Региоселективный синтез производных пиридин-2-она На основе этил(1-фенилэтилиден)цианоацетата И амидов циануксусной кислоты.

Abstract

Этил(1-фенилэтилиден)цианоацетат вступает в реакцию с амидами циануксусной кислоты в спиртовом растворе этилата натрия с образованием различных пиридин-2-онов. Направление циклизации аддуктов Михаэля определяется нуклеофильностью используемого цианоацетамида, выступающего в роли СН-кислоты.