Изучение региоселективности алкилирования бензилхлоридом алицикло[C]аннелированных пиридонов, синтезированных по реакции нуклеофилиного винильного замещения (SNVIN). – 2018.

Дяченко, И. В.; Марынина, Е. Н.; Синченко, М. В.

Главная))0)
→
Институт филологии и социальных коммуникаций
→
Статьи
→
Просмотр элемента

dc.contributor.author	Дяченко, И. В.
dc.contributor.author	Марынина, Е. Н.
dc.contributor.author	Синченко, М. В.
dc.date.accessioned	2018-10-26T11:51:54Z
dc.date.available	2018-10-26T11:51:54Z
dc.date.issued	2018-10-26
dc.identifier.uri	http://dspace.ltsu.org//handle/123456789/3814
dc.description.abstract	Реакцией нуклеофилиного винильного замещения (SNVin) при взаимодействии енаминокетонов с цианоацетамидом синтезированы функционализированные пиридоны. Алкилирование 3-оксо-1-фенил-2,3,5,6,7,8-гексагидроизохинолин-4-карбонитрила бензилхлоридом приводит к смеси 2-бензил-3-оксо-1-фенил-2,3,5,6,7,8- гексагидроизохинолин-4-карбонитрила и 3-бензилокси-1-фенил-5,6,7,8- тетрагидроизохинолин-4-карбонитрила соответственно.	ru
dc.language.iso	other	ru
dc.subject	енаминокетоны	ru
dc.subject	нуклеофильное винильное замещение (SNVin)	ru
dc.subject	цианоацетамид	ru
dc.subject	алицикло[c]аннелированные пиридоны	ru
dc.subject	алкилирование	ru
dc.title	Изучение региоселективности алкилирования бензилхлоридом алицикло[C]аннелированных пиридонов, синтезированных по реакции нуклеофилиного винильного замещения (SNVIN). – 2018.	ru
dc.type	Article	ru