Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.lgpu.org//handle/123456789/1633
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorDyachenko, V. D.
dc.contributor.authorKarpov, E. N.
dc.date.accessioned2018-03-06T06:24:01Z
dc.date.accessioned2018-08-16T10:30:59Z-
dc.date.available2018-03-06T06:24:01Z
dc.date.available2018-08-16T10:30:59Z-
dc.date.issued2013-10-07
dc.identifier.urihttp://dspace.ltsu.org//handle/123456789/1633-
dc.description.abstract4-Alkyl-6-amino-4-N3,N5-diaryl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3,5-dicarboxamides were obtained via tandem synthesis involving the Knoevenagel reaction, Michael reaction and intramolecular condensation. Alkylation of the obtained dicarboxamides proceeds regioselectively at the S atom to form the corresponding thioethers. Structure of 6-allylsulfanyl-2-amino-4-isobutyl-N3,N5-di-m-tolyl-3,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide was uniquely determined by XRD analysis.ru_RU
dc.language.isootherru_RU
dc.title4-Alkyl-6-amino-4-N3,N5-diaryl-2-thioxo-1,2,3,4- tetrahydropyridine-3,5-dicarboxamides: I. Tandem Synthesis and Alkylation. Molecular and Crystal Structure of 6-Allylsulfanyl-2-amino-4-isobutyl-N3,N5-di-m-tolyl-3,4- dihydropyridine-3,5-dicarboxamide.ru_RU
dc.typeArticleru_RU
Располагается в коллекциях:Статьи

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
5.pdf229,75 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.