Ацилирование и переацилирование 2-амино-3-ароил-1-(2-бензимидазолил)индолизинов.

Abstract

Ацилированиєм ароилхлоридами 2-амино-3-ароил-1-(2-бєнзимидазолил)индолизинов получены продукты экзоциклического моно-Л-ацилирования, которые при кипячении в уксусном ангидриде подвергаются переацилированию с образованием новой гетероциклической системы - 3-метилиндолизино [2',1':4,5] пиримидо[1,6-а]бензимидазолов. Ацилюванням ароїлхлоридами 2-аміно-3-ароїл-1-(2-бєнзімідазоліл)індолізинів отримані продукти єкзоциклічного моно-Л-ацилювання, які при кип'ятінні в оцтовому ангідриді підлягають пєрєацилюванню з утворенням нової гетероциклічної системи - 3-мєтиліндолізино[2',1':4,5] піримідо[1,6-а]бєнзімідазолів. Acylation of 2-amino-3-aroyl-1-(2-benzimidazolyl)indolyzines by aroyl chlorides has been obtained products exocyclic mono-N-acylation, acetic anhydride boiling subjecting transacylation with formation of the new heterocyclic system - 3-metylindolyzino[2',1':4,5]pyrimido[1,6-a]benzimida-zoles.