1. Репозиторий ФГБУ ВО «Луганский государственный педагогический университет» (Repository of Lugansk State Pedagogical University)
  2. Факультет естественных наук
  3. Статьи
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.lgpu.org//handle/123456789/1926
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorKhoroshilov, G. E.
dc.contributor.authorTverdokhleb, N. M.
dc.contributor.authorBrovarets, V. S.
dc.contributor.authorBabaev, E. V.
dc.date.accessioned2018-03-12T10:55:23Z
dc.date.accessioned2018-08-16T10:28:31Z-
dc.date.available2018-03-12T10:55:23Z
dc.date.available2018-08-16T10:28:31Z-
dc.date.issued2016-01-27
dc.identifier.urihttp://dspace.ltsu.org//handle/123456789/1926-
dc.description.abstract2-Chloro-N-ethoxycarbonylmethylpyridinium bromide reacts with substituted acetonitriles in two steps; the initially formed pyridine anhydro baseses undergo further ring closure to 2-amino-3-ethoxycarbon-ylindolizines.ru_RU
dc.language.isootherru_RU
dc.subject2-Aminoindolizine Pyrrole ring synthesis CH-acids 2-Chloro-Nethoxycarbonyl-methylpyridinium bromide.ru_RU
dc.titleSimple stepwise route to 1-substituted 2-amino-3-ethoxycarbonylindolizines.ru_RU
dc.typeArticleru_RU
Располагается в коллекциях:Статьи

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
7.pdf1,08 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Просмотр статистики


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.