Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.lgpu.org//handle/123456789/1926
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Khoroshilov, G. E. | |
dc.contributor.author | Tverdokhleb, N. M. | |
dc.contributor.author | Brovarets, V. S. | |
dc.contributor.author | Babaev, E. V. | |
dc.date.accessioned | 2018-03-12T10:55:23Z | |
dc.date.accessioned | 2018-08-16T10:28:31Z | - |
dc.date.available | 2018-03-12T10:55:23Z | |
dc.date.available | 2018-08-16T10:28:31Z | - |
dc.date.issued | 2016-01-27 | |
dc.identifier.uri | http://dspace.ltsu.org//handle/123456789/1926 | - |
dc.description.abstract | 2-Chloro-N-ethoxycarbonylmethylpyridinium bromide reacts with substituted acetonitriles in two steps; the initially formed pyridine anhydro baseses undergo further ring closure to 2-amino-3-ethoxycarbon-ylindolizines. | ru_RU |
dc.language.iso | other | ru_RU |
dc.subject | 2-Aminoindolizine Pyrrole ring synthesis CH-acids 2-Chloro-Nethoxycarbonyl-methylpyridinium bromide. | ru_RU |
dc.title | Simple stepwise route to 1-substituted 2-amino-3-ethoxycarbonylindolizines. | ru_RU |
dc.type | Article | ru_RU |
Располагается в коллекциях: | Статьи |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
7.pdf | 1,08 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.