Синтез новых производных индолизина на основе бромидов 2-хлор-л/-фенацилпиридиния.

Репозиторий Научной библиотеки

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.lgpu.org//handle/123456789/1927

Полная запись метаданных

Поле DC	Значение	Язык
dc.contributor.author	Хорошилов, Г. Е.
dc.contributor.author	Демчак, И. В.
dc.date.accessioned	2018-03-12T10:56:43Z
dc.date.accessioned	2018-08-16T10:28:38Z	-
dc.date.available	2018-03-12T10:56:43Z
dc.date.available	2018-08-16T10:28:38Z	-
dc.date.issued	2016-01-27
dc.identifier.uri	http://dspace.ltsu.org//handle/123456789/1927	-
dc.description.abstract	Реакцией замещенных фенацилбромидов с 2-хлорпиридином получены бромиды 2-хлор-Л-фенацилпиридиния. Последние при взаимодействии с тиазолами Ганча и Л-арилзамещенными амидами цианоуксусной кислоты в мягких условиях в присутствии двукратного избытка триэтиламина образуют 1-замещенные 2-амино-3-ароилиндолизины.	ru_RU
dc.language.iso	other	ru_RU
dc.title	Синтез новых производных индолизина на основе бромидов 2-хлор-л/-фенацилпиридиния.	ru_RU
dc.type	Article	ru_RU
Располагается в коллекциях:	Статьи

Файлы этого ресурса:

Файл	Описание	Размер	Формат
8.pdf		376,88 kB	Adobe PDF	Просмотреть/Открыть

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.