Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://dspace.lgpu.org//handle/123456789/1944
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Saraeva, T. A. | |
dc.contributor.author | Khoroshilov, G. E. | |
dc.contributor.author | Zubatyuk, R. I. | |
dc.contributor.author | Shishkin, O. V. | |
dc.date.accessioned | 2018-03-13T12:05:33Z | |
dc.date.accessioned | 2018-08-16T10:28:37Z | - |
dc.date.available | 2018-03-13T12:05:33Z | |
dc.date.available | 2018-08-16T10:28:37Z | - |
dc.date.issued | 2016-01-27 | |
dc.identifier.uri | http://dspace.ltsu.org//handle/123456789/1944 | - |
dc.description.abstract | Reactions of N-alkyl-2-chloropyridinium salts with benzimidazolylacetonitriles result in (£)-2-(1Я-benzo[^imidazol-2-yl)-2-[1-alkylpyridin-2(1H)-ylidene]acetonitriles. The alkylation of the latter with co-bromoacetophenones in boiling acetone may gives rise to the N-alkylated salts, which are stabilized in two configurations, Z and E. The heating of the salts in acetonitrile causes their transformation into 2-({1H-benzo[d]-imidazol-2(3H)-ylidene}(cyano)methyl)-1-methylpyridinium bromide due to the dearoylmethylation. The structure of the latter was proved by the XRD analysis. | ru_RU |
dc.language.iso | other | ru_RU |
dc.title | Mukaiyama Reagents in the Synthesis of (^)-2-(1^-Benzo[^]imidazol-2-yl)-2-[1-alkylpyridin-2(1^)-ylidene]acetonitriles and Their Further Electronic Rearrangements Effected by the Action of Acids and Alkylating Agents. | ru_RU |
dc.type | Article | ru_RU |
Располагается в коллекциях: | Статьи |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
10.pdf | 230,27 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.