Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.lgpu.org//handle/123456789/3814
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorДяченко, И. В.-
dc.contributor.authorМарынина, Е. Н.-
dc.contributor.authorСинченко, М. В.-
dc.date.accessioned2018-10-26T11:51:54Z-
dc.date.available2018-10-26T11:51:54Z-
dc.date.issued2018-10-26-
dc.identifier.urihttp://dspace.ltsu.org//handle/123456789/3814-
dc.description.abstractРеакцией нуклеофилиного винильного замещения (SNVin) при взаимодействии енаминокетонов с цианоацетамидом синтезированы функционализированные пиридоны. Алкилирование 3-оксо-1-фенил-2,3,5,6,7,8-гексагидроизохинолин-4-карбонитрила бензилхлоридом приводит к смеси 2-бензил-3-оксо-1-фенил-2,3,5,6,7,8- гексагидроизохинолин-4-карбонитрила и 3-бензилокси-1-фенил-5,6,7,8- тетрагидроизохинолин-4-карбонитрила соответственно.ru
dc.language.isootherru
dc.subjectенаминокетоныru
dc.subjectнуклеофильное винильное замещение (SNVin)ru
dc.subjectцианоацетамидru
dc.subjectалицикло[c]аннелированные пиридоныru
dc.subjectалкилированиеru
dc.titleИзучение региоселективности алкилирования бензилхлоридом алицикло[C]аннелированных пиридонов, синтезированных по реакции нуклеофилиного винильного замещения (SNVIN). – 2018.ru
dc.typeArticleru
Располагается в коллекциях:Статьи

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
407-18_s.pdf2,47 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.