Изучение региоселективности алкилирования бензилхлоридом алицикло[C]аннелированных пиридонов, синтезированных по реакции нуклеофилиного винильного замещения (SNVIN). – 2018.

Дяченко, И. В.; Марынина, Е. Н.; Синченко, М. В.

Репозиторий Научной библиотеки

Это институциональный архив открытого доступа, который обеспечивает накопление, систематизацию, хранение в электронной форме интеллектуальных продуктов научного, образовательного, методического назначения, созданных сотрудниками университета

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://dspace.lgpu.org//handle/123456789/3814

Название:	Изучение региоселективности алкилирования бензилхлоридом алицикло[C]аннелированных пиридонов, синтезированных по реакции нуклеофилиного винильного замещения (SNVIN). – 2018.
Авторы:	Дяченко, И. В. Марынина, Е. Н. Синченко, М. В.
Ключевые слова:	енаминокетоны нуклеофильное винильное замещение (SNVin) цианоацетамид алицикло[c]аннелированные пиридоны алкилирование
Дата публикации:	26-окт-2018
Краткий осмотр (реферат):	Реакцией нуклеофилиного винильного замещения (SNVin) при взаимодействии енаминокетонов с цианоацетамидом синтезированы функционализированные пиридоны. Алкилирование 3-оксо-1-фенил-2,3,5,6,7,8-гексагидроизохинолин-4-карбонитрила бензилхлоридом приводит к смеси 2-бензил-3-оксо-1-фенил-2,3,5,6,7,8- гексагидроизохинолин-4-карбонитрила и 3-бензилокси-1-фенил-5,6,7,8- тетрагидроизохинолин-4-карбонитрила соответственно.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса):	http://dspace.ltsu.org//handle/123456789/3814
Располагается в коллекциях:	Статьи

Файлы этого ресурса:

Файл	Описание	Размер	Формат
407-18_s.pdf		2,47 MB	Adobe PDF	Просмотреть/Открыть

Показать полное описание ресурса Просмотр статистики

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.